多重荧光PCR技术平台

荧光定量PCR （Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。

多重荧光PCR法平台技术原理

多重荧光PCR法优势特点

采用八连管预分装设计，操作简便，可有效预防污染；

特异性强，灵敏度高；

检测快速，仅需90分钟；

技术领先，基于自主知识产权PAP-ARMS®技术。

PAP-ARMS®技术要点

引物的3'端被双脱氧核糖核苷酸(ddNTP)阻断，一般情况下无法延伸，只有在其与模板完全匹配的情况下，可以被焦磷酸水解激活。当引物与模板完全匹配时，由于焦磷酸水解酶的作用，引物末端发生水解，随即发生相应的扩增。