朔幸医学满分通过2026年NCCL肿瘤游离DNA基因突变高通量测序室间质评

近日，国家卫生健康委临床检验中心公布了2026年肿瘤游离 DNA（ctDNA）基因突变高通量测序检测能力验证结果报告（室间质量评价报告）。结果显示，飞朔生物旗下实验室朔幸医学以满分的成绩通过！充分证明朔幸医学实验室的检测能力和质量管理水平获得国家权威机构的认可！

在精准诊疗不断进步的今天，基因检测在肿瘤精准医疗的实践中发挥着日益重要的作用。为确保患者得到最准确的检测结果，实验室稳定可靠的技术实力和全面的质量管理是必不可少的。

朔幸医学成绩单

肿瘤游离DNA，亦称为循环肿瘤DNA（ctDNA），是指肿瘤细胞释放的包含肿瘤变异信息的DNA片段（包括突变、缺少、插入、重排、拷贝数异常、甲基化等），一般来源于坏死或凋亡的肿瘤细胞、循环肿瘤细胞和肿瘤细胞分泌的外泌体。随着精准医学的不断进步，ctDNA在肿瘤的临床诊疗中发挥越来越重要的指导作用，它可用于肿瘤早筛、伴随诊断、预后评估、复发监测等多种临床场景。

肿瘤游离 DNA（ctDNA）基因突变高通量测序检测室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。该计划能确定参评实验室ctDNA基因突变高通量测序检测的能力，发现在检测中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，进而推动实验室提升其检测技术和服务质量。

未来可期

朔幸医学以满分成绩通过NCCL组织的室间质量评价，进一步反映了朔幸医学规范的实验室管理制度和严谨的检验精神。我们也将不忘初心，以精益求精的自我要求，一以贯之的提供精准、高质量的检测服务。