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MET基因扩增检测（数字 PCR 法）
NSCLC患者在治疗之前检测MET扩增情况，根据基因变异信息为患者匹配合适的靶向药物，提高治疗的针对性及有效性，从而实现个体化治疗。
背景
EGFR突变的非小细胞肺癌患者（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）使用表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor，EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（Tyrosine Kinase Inhibitors,TKI）可以取得比较好的治疗效果。但使用EGFR-TKI如吉非替尼、厄洛替尼、奥西替尼等无法避免原发/获得性耐药，其中MET扩增是EGFR-TKI产生耐药的原因之一，占到耐药原因的5%左右。
基因介绍
MET是一种原癌基因，也是多种癌症的驱动基因之一。MET扩增通过激活ERBB3（HER3）—— 依赖性激活PI3K和EGFR/ERBB家族受体的特异性通路，最终结果是促进细胞转化、细胞侵袭、细胞增殖、细胞周期进展等。此外，MET 扩增会与其他致癌驱动因子共存，例如EGFR、ALK和KRAS等。
检测项目
项目名称
核心技术
项目规格
适配平台
样本类型
人类MET基因扩增检测试剂盒(仅供科研参考使用)
数字PCR法
24测试/盒，48测试/盒
Bio-Rad：QX200
肿瘤组织样本，胸腹水，外周血
检测意义
NSCLC患者在治疗之前检测MET扩增情况，根据基因变异信息为患者匹配合适的靶向药物，提高治疗的针对性及有效性，从而实现个体化治疗。
优势特点
灵敏度高
可检出突变频率低至0.1%的DNA样本
定量精准
定量检测基因突变丰度，及时发现病情进展调整治疗方案
无需内标
减少假阴性的结果
检测快速
院内/实验室完成检测流程仅需1个工作日
试剂盒操作流程
1.核酸提取
2.微滴制备
3.扩增
4.数据分析
5.出具报告
检测服务流程
01.咨询相关事项0592-7578309
02.进行样本取样
03.样本快递至飞朔/朔幸检测点
04.上机检测
05.出具报告(收到样本后3个工作日)
06.报告送出
07.提供专业咨询和疑问解答
闽公网安备35021202000745