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胰腺癌基因检测（61基因+MSI）
覆盖胰腺癌相关61个基因（包含35个胰腺癌相关基因、26个化疗相关基因、34位点MSI），全面评估胰腺癌相关靶向药物疗效、化疗药物的敏感性或毒副风险、免疫检查点抑制剂疗效以及遗传易感致病风险。
背景
胰腺癌是世界上最难治性的恶性肿瘤之一，以其难治性和预后差而闻名。胰腺癌的死亡率可达90%以上。在胰腺癌最常见的亚型胰腺导管癌(PDAC)中，KRAS是最主要的突变基因，突变频率超过80%[1]。针对局部进展及转移性胰腺癌患者，可以根据其分子突变特征评估是否可以从PARP抑制剂及其它靶向药物或免疫治疗方案中获益。大约10%胰腺癌病例具有家族遗传性，国内外指南等均建议对所有确诊胰腺癌的患者使用NGS进行多基因遗传筛查和指导用药。
1. Cancers (Basel). 2022 Oct 11;14(20):4982.
检测内容
检测项目
项目名称
检测方法
样本类型
报告周期
胰腺癌基因检测（61基因+MSI）（仅供科研参考使用）
探针杂交捕获+高通量测序
肿瘤组织样本，腹水（如需检测胚系，需提供对照样本）外周血
9个工作日
检测意义
✔ 辅助诊断：研究发现，PDAC有4个主要驱动突变基因，主要是KRAS，其次是TP53、SMAD4和CDKN2A。KRAS突变几乎存在所有的PDAC中。
✔ 指导治疗：根据患者基因突变特征，评估是否能从PARP抑制剂、靶向治疗或免疫治疗获益。对于存在特定基因突变的患者可以使用靶向药进行治疗。
✔ 遗传风险评估：胰腺癌具有一定的遗传性和家族聚集特征，对确诊患者进行多基因检测，以评估其家族遗传风险。
优势特点
检测全面
覆盖CSCO、NCCN指南所推荐检测的基因，包括靶向治疗、化疗、免疫治疗、遗传相关基因
灵敏度高
采用探针捕获+NGS进行深度测序，减少漏检，最大化用药可能
检测严谨
从收样到出具报告，全流程进行严格的质控标准
技术专业
自主研发的自动化分析系统进行报告解读，并配有专业的医学团队对报告进行复核，真正做到全面精准解读，为患者个体化用药提供科学依据
检测服务流程
01.咨询相关事项0592-7578309
02.进行样本取样
03.样本快递至飞朔/朔幸检测点
04.上机检测
05.出具报告(收到样本后9个工作日)
06.报告送出
07.提供专业咨询和疑问解答
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闽公网安备35021202000745