中文
前列腺癌基因检测（74基因+MSI）
包含48个前列腺癌相关基因、26个化疗相关基因、34位点MSI。检测AR突变状态，明确雄激素剥夺治疗（ADT）相关耐药机制。检测HRR通路基因，预测PARP抑制剂收益。检测前列腺癌遗传相关基因，提示遗传风险。检测MMR基因及MSI状态，提示免疫治疗收益。
流行病学
前列腺癌是泌尿男性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。2022年中国新发前列腺癌13.42万人，死亡病例4.75万人，发病人数和死亡人数均居泌尿系统肿瘤首位，为近10年增速最快的男性恶性肿瘤之一。转移性前列腺癌预后非常差，5年生存率仅为30%左右。基因检测能满足前列腺癌患者个性化诊疗需求，为患者提供治疗和预后指导以及遗传风险评估。
危险因素
遗传：黑人发病率最高，白人次之，亚洲人种人发病率最低。有前列腺癌家族史的患者比无家族史的患者确诊年龄约早6~7 年。
年龄：发病率随年龄增长而逐渐增高；高峰年龄段65~80岁
外源性因素：酒精摄入过多、过低或过高的维生素D水平等。
检测项目
项目名称
检测方法
样本类型
报告周期
前列腺癌基因检测（74基因+MSI）（仅供科研参考使用）
探针捕获+NGS
肿瘤组织样本（如需检测胚系，需提供对照样本），外周血
9个工作日
检测意义
检测AR突变状态，明确雄激素剥夺治疗（ADT）相关耐药机制；
检测HRR通路基因，预测PARP抑制剂收益；
检测前列腺癌遗传相关基因，提示遗传风险；
检测MMR基因及MSI状态，提示免疫治疗收益
适用人群
具有前列腺癌家族史或其他恶性肿瘤既往史的人群；
转移性前列腺癌可通过基因检测进行药物筛选；
局部进展期前列腺癌、病理包含导管内癌或导管腺癌成分者。
优势特点
检测全面
覆盖前列腺癌相关遗传、辅助治疗、免疫治疗相关基因，提示遗传风险。
灵敏度高
采用探针捕获+NGS进行深度测序，减少漏检，最大化用药可能。
检测严谨
从收样到出具报告，全流程进行严格的质控标准。
技术专业
自主研发的自动化分析系统进行报告解读，并配有专业的医学团队对报告进行复核，真正做到全面精准解读，为患者个体化用药提供科学依据。
检测服务流程
01.咨询相关事项0592-7578309
02.进行样本取样
03.样本快递至飞朔/朔幸检测点
04.上机检测
05.出具报告(收到样本后9个工作日)
06.报告送出
07.提供专业咨询和疑问解答
热门产品
闽公网安备35021202000745