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非小细胞肺癌基因检测 （68基因+MSI）
覆盖肺癌相关68个基因（包含42个非小细胞肺癌相关基因、26个化疗相关基因、34位点MSI），全面评估肺癌相关靶向药物疗效、化疗药物的敏感性或毒副风险、免疫检查点抑制剂疗效以及遗传易感致病风险。
背景
原发性支气管肺癌简称肺癌，是我国及世界各国发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一。近年来中国肺癌的发病率和死亡率呈明显上升趋势，据我国国家癌症中心最新数据统计，2022年我国肺癌发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位，其中新发病例约106.06万，死亡病例约73.33万。指南推荐晚期NSCLC组织学诊断后需保留足够组织进行分子生物学检测，根据分子分型指导治疗，组织有限和（或）不足以进行分子生物学检测时，可利用血浆游离DNA检测突变。
检测内容
检测项目
项目名称
检测方法
样本类型
报告周期
非小细胞肺癌基因检测（68基因+MSI）（仅供科研参考使用）
探针捕获+NGS
肿瘤组织样本，胸水（如需检测胚系，需提供对照样本），外周血
9个工作日
检测意义＆适用人群
分子分型：CSCO非小细胞肺癌诊疗指南2023建议进行EGFR、ALK、ROS1、BRAF、RET、MET、NTRK等基因的检测。
个体化用药：非小细胞肺癌患者在使用靶向药治疗之前，可进行基因检测，辅助临床医生判断患者对药物的敏感性。
监测药物疗效和耐药：用于靶向药治疗出现耐药，需要调整用药方案的患者。
优势特点
检测全面
全面覆盖基因检测在非小细胞肺癌诊疗过程中的重要临床意义，包括靶向用药、免疫用药、化疗用药的疗效预测、毒副耐受及耐药评估、遗传判定等
灵敏度高
采用探针捕获+NGS进行深度测序，减少漏检，提高用药的可能性
检测严谨
从收样到出具报告，全流程进行严格的质控标准
技术专业
自主研发的自动化分析系统进行报告解读，并配有专业的医学团队对报告进行复核，真正做到全面精准解读，为患者个体化用药提供科学依据
检测服务流程
01.咨询相关事项0592-7578309
02.进行样本取样
03.样本快递至飞朔/朔幸检测点
04.上机检测
05.出具报告(收到样本后9个工作日)
06.报告送出
07.提供专业咨询和疑问解答
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闽公网安备35021202000745