泛实体肿瘤175基因Panel套装
多谱宁Dapreen
泛实体肿瘤175基因Panel套装
检测138个基因突变,25个基因重排,20个基因扩增,21个免疫治疗相关基因,21个HRR通路基因,26个化疗相关基因,58个遗传相关基因和34个MSI位点。
背景

根据国家癌症中心基于肿瘤登记及随访监测最新数据显示,2022年中国恶性肿瘤新发病例估计为482.47万,发病例数前5位的恶性肿瘤(肺癌106.06万,结直肠癌51.71万,甲状腺癌46.61万,肝癌36.77万,女性乳腺癌35.72万)占全部新发病例的57.4%。2022年中国恶性肿瘤死亡病例估计为257.42万中,死亡例数前5位的恶性肿瘤(肺癌73.33万,肝癌31.65万,胃癌26.04万,结直肠癌24.00万,食管癌18.75万)占全部死亡病例的67.5%。肺癌居男、女恶性肿瘤发病和死亡首位,城市地区恶性肿瘤发病率高于农村地区,死亡率低于农村地区。中国恶性肿瘤疾病负担存在性别、城乡和地区差异,总体呈现发达国家与发展中国家癌谱共存的局面,防控形势严峻。


由于肿瘤异质性的客观存在,不同患者间在疾病进展、治疗敏感性及预后等方面的差别巨大,深入研究肿瘤分子生物学特征及其与临床表型、疗效和结局的相关性,从传统形态学分型转变到分子分型,可实现“异病同治”或“同病异治”,有利于癌症的精准诊断(分型、分级和分期)、预测和预后、治疗指导、复发监控及药物研发,从而最大化患者的获益。


背景
检测内容



资源 1.png

检测项目
泛实体肿瘤175基因Panel套装包含DNA文库构建套装、泛实体肿瘤175基因Panel捕获套装和SG Pure Beads。
项目名称
核心技术
项目规格
适配平台
样本类型
泛实体肿瘤175基因Panel套装(组织版)(仅供科研参考使用)
探针捕获+高通量测序
24人份/套
Sikun,Illumina,MGISEQ
体系:肿瘤组织样本或游离DNA、胸腹水; 胚系:外周血
泛实体肿瘤175基因Panel套装(血液版)(仅供科研参考使用)
探针捕获+高通量测序
24人份/套
Sikun,Illumina,MGISEQ
体系:肿瘤组织样本或游离DNA、胸腹水; 胚系:外周血
适用人群

1.初诊的实体瘤患者,在进行靶向、免疫和化疗治疗前,进行检测,可辅助临床医生制定治疗方案及对患者的预后进行评估;

2.靶向治疗耐药、化疗失败的实体瘤患者,需求新的治疗方案,可进行基因检测,明确耐药机制并寻找新的可操作的位点;

3.具有肿瘤家族病史,需要进行遗传风险评估的人群;

4.无法取得病理组织,仍有以上临床需求的实体瘤患者。

检测意义


资源 2.png

优势特点
检测全面

检测全面

全面覆盖实体瘤诊疗过程中的具有重要临床意义的基因,包括靶向用药、免疫用药、化疗用药的疗效预测、毒副耐受及耐药评估、遗传性肿瘤辅助诊断等,全方位满足临床检测需求

高灵敏度

高灵敏度

采用探针捕获+NGS进行深度测序,减少漏检,最大化提示用药等相关信息

严格质控

严格质控

在核酸提取、文库制备、下机数据等多个环节设定了严格的质控标准

平台通用

平台通用

一次上机可检测更多样本,适配Sikun、illumina、华大平台

试剂盒操作流程

1.核酸提取

2.文库构建(3.5小时)

3.上机测序

4.一键式数据分析

5.出具报告

检测服务流程

01.咨询相关事项0592-7578309

02.进行样本取样

03.样本快递至飞朔/朔幸检测点

04.上机检测

05.出具报告(收到样本后9个工作日)

06.报告送出

07.提供专业咨询和疑问解答