覆盖实体瘤1200个热点基因，包含MSI、TMB、HRR、HLA、免疫耐药、超进展等生物标志物，全方位满足临床检测需求。

1、162个靶向用药基因

2、147个遗传相关基因

3、164个MSI位点

4、65个免疫治疗相关基因

5、473个信号通路相关基因

6、53个化疗药物相关位点

7、肿瘤突变负荷TMB

靶向治疗：提供全面的肿瘤基因变异信息，包括肿瘤相关通路基因信息和罕见位点等，分析肿瘤致病机理，揭示耐药机制，辅助临床医生合理使用靶向药物。

免疫治疗：全面评估免疫治疗疗效，包含TMB、MSI状态、HLA分型、肿瘤新抗原预测、免疫治疗疗效和超进展相关基因。

化疗：53个化疗相关基因，全面评估化疗疗效和毒副作用，优化化疗方案。

遗传风险：147个遗传性肿瘤相关基因，全面评估遗传性肿瘤风险。

1. 初诊的实体瘤患者，在进行靶向、免疫和化疗治疗前，进行检测，可辅助临床医生制定治疗方案及对患者的预后进行评估；

2. 靶向治疗耐药、化疗失败的实体瘤患者，需求新的治疗方案，可进行基因检测，明确耐药机制并寻找新的可操作的位点；

3. 具有肿瘤家族病史，需要进行遗传风险评估的人群；

4. 无法取得病理组织，仍有以上临床需求的实体瘤患者。

1.核酸提取

2.文库构建（3.5小时）

3.上机测序

4.一键式数据分析

5.出具报告

01.咨询相关事项0592-7578309

02.进行样本取样

03.样本快递至飞朔/朔幸检测点

04.上机检测

05.出具报告(收到样本后10个工作日)

06.报告送出

07.提供专业咨询和疑问解答