泛实体瘤107基因检测 (高通量测序法)
百谱宁Bupreen
泛实体瘤107基因检测 (高通量测序法)
检测107个基因,包含62个基因突变,19个基因融合(590种融合形式),8个基因扩增,26个化疗基因,34个MSI位点。
背景

2022年,我国新发癌症482万例,死亡257万例,均稳居世界第一,远超世界其他国家。在我国新发病例中,肺癌占据首位,其次分别为结直肠癌、甲状腺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等。同样,在死亡病例中,肺癌死亡人数遥遥领先,高达73万,占癌症死亡总数的28.4%。即近每四个因癌症死亡的患者中,就有一位是肺癌患者。


癌症是一种复杂的多基因疾病,是基因突变逐渐累积所致。当调控细胞生长的基因发生突变或损伤时,细胞失去控制,无序、无限的增殖分化,导致恶性肿瘤的发生。随着肿瘤精准治疗时代的到来,常规的病理学诊断方法已无法满足临床需求,国内外多项指南和共识均认可基于二代测序(NGS)全面分子检测对于指导临床治疗的价值,全面而准确的肿瘤基因诊断结果已成为临床诊疗的刚需。


背景
检测内容


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检测项目
项目名称
核心技术
项目规格
适配平台
样本类型
泛实体瘤107基因检测试剂盒(仅供科研参考使用)
RingCap®
16测试/盒,32测试/盒
Sikun,Illumina,MGISEQ
肿瘤组织样本,胸腹水
适用人群

1.初诊的实体瘤患者,在进行靶向、免疫和化疗治疗前,进行检测,可辅助临床医生制定治疗方案及对患者的预后进行评估;

2.靶向治疗耐药、化疗失败的实体瘤患者,需求新的治疗方案,可进行基因检测,明确耐药机制并寻找新的可操作的位点。

检测意义


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优势特点
简单快速

简单快速

自主研发专利RingCap技术,文库构建仅需两步即可完成,文库构建理论仅需3.5小时

检测精准

检测精准

DNA+RNA-NGS双检,提高融合检出率,扩大靶向治疗获益人群

灵敏度高

灵敏度高

可检出DNA样本中低至1%的基因突变,RNA样本中含量低至200个拷贝的融合突变

检测全面

检测全面

覆盖实体瘤诊疗过程中的具有重要临床意义的基因,覆盖肿瘤相关的基因突变、扩增及重排(融合)等多种变异方式,全方位满足临床检测需求

质控严格

质控严格

在核酸提取、文库制备、下机数据等多个环节设定了严格的质控标准

试剂盒操作流程

1.核酸提取

2.文库构建(3.5小时)

3.上机测序

4.一键式数据分析

5.出具报告

检测服务流程

01.咨询相关事项0592-7578309

02.进行样本取样

03.样本快递至飞朔/朔幸检测点

04.上机检测

05.出具报告(收到样本后5个工作日)

06.报告送出

07.提供专业咨询和疑问解答