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泛实体瘤107基因检测 (高通量测序法)
检测107个基因,包含62个基因突变,19个基因融合(590种融合形式),8个基因扩增,26个化疗基因,34个MSI位点。
背景
2022年,我国新发癌症482万例,死亡257万例,均稳居世界第一,远超世界其他国家。在我国新发病例中,肺癌占据首位,其次分别为结直肠癌、甲状腺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等。同样,在死亡病例中,肺癌死亡人数遥遥领先,高达73万,占癌症死亡总数的28.4%。即近每四个因癌症死亡的患者中,就有一位是肺癌患者。
癌症是一种复杂的多基因疾病,是基因突变逐渐累积所致。当调控细胞生长的基因发生突变或损伤时,细胞失去控制,无序、无限的增殖分化,导致恶性肿瘤的发生。随着肿瘤精准治疗时代的到来,常规的病理学诊断方法已无法满足临床需求,国内外多项指南和共识均认可基于二代测序(NGS)全面分子检测对于指导临床治疗的价值,全面而准确的肿瘤基因诊断结果已成为临床诊疗的刚需。

检测内容

检测项目
项目名称
核心技术
项目规格
适配平台
样本类型
泛实体瘤107基因检测试剂盒(仅供科研参考使用)
RingCap®
16测试/盒,32测试/盒
Sikun,Illumina,MGISEQ
肿瘤组织样本,胸腹水
适用人群
1.初诊的实体瘤患者,在进行靶向、免疫和化疗治疗前,进行检测,可辅助临床医生制定治疗方案及对患者的预后进行评估;
2.靶向治疗耐药、化疗失败的实体瘤患者,需求新的治疗方案,可进行基因检测,明确耐药机制并寻找新的可操作的位点。
检测意义

优势特点
试剂盒操作流程
1.核酸提取
2.文库构建(3.5小时)
3.上机测序
4.一键式数据分析
5.出具报告
检测服务流程
01.咨询相关事项0592-7578309
02.进行样本取样
03.样本快递至飞朔/朔幸检测点
04.上机检测
05.出具报告(收到样本后5个工作日)
06.报告送出
07.提供专业咨询和疑问解答
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