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泛癌种驱动基因突变检测（高通量测序法）
检测56个与肿瘤相关的基因，含3000种COSMIC突变位点。适用于多种实体瘤和部分血液肿瘤人群，主要用于为所有需要进行靶向治疗的肿瘤患者进行药物敏感性及预后评估，辅助临床医生选择合适的靶向药，并且可以更全面地指导患者系统治疗的选择。同时可提供部分遗传相关信息，评估家族遗传风险。
项目介绍
泛癌种驱动基因突变检测针对FDA批准和NCCN指南推荐的伴随诊断基因，覆盖癌症治疗、预后相关的56个基因，含3000种COSMIC突变位点，以实现对癌症患者肿瘤组织、血液游离DNA等进行低成本、高灵敏度、高通量的基因检测。
癌症是一种复杂的多基因疾病，是基因突变逐渐累积所致。当调控细胞生长的基因发生突变或损伤时，细胞失去控制，无序、无限的增殖分化，导致恶性肿瘤的发生。
检测内容
检测项目
项目名称
核心技术
项目规格
适配平台
样本类型
人类泛癌种驱动基因突变检测试剂盒(仅供科研参考使用)
RingCap®
16 测试/盒; 32 测试/盒
Ion Torrent，Sikun，Illumina，MGISEQ
肿瘤组织样本，外周血，胸腹水
检测意义
适用于多种实体瘤和部分血液肿瘤人群，主要用于为所有需要进行靶向治疗的肿瘤患者进行药物敏感性及预后评估，辅助临床医生选择合适的靶向药，并且可以更全面地指导患者系统治疗的选择。同时可提供部分遗传相关信息，评估家族遗传风险。
优势特点
操作简单
采用自主专利RingCap技术，文库构建仅需两步即可完成，文库构建理论只需3.5h
检测全面
一次性可检测3000种COSMIC突变位点，DNA+RNA共检，有效减少漏检，最大化用药可能
检测灵敏
可检出10 ng DNA样品中频率低至1%的基因突变；可检出RNA样品中含量低至100个拷贝的融合突变
质控严格
从收样、样本提取、文库构建、上机测序、数据分析到出具报告都有严格的质控，保证检测的准确性
试剂盒操作流程
1.核酸提取
2.文库构建（3.5小时）
3.上机测序
4.一键式数据分析
5.出具报告
检测服务流程
01.咨询相关事项0592-7578309
02.进行样本取样
03.样本快递至飞朔/朔幸检测点
04.上机检测
05.出具报告(收到样本后5个工作日)
06.报告送出
07.提供专业咨询和疑问解答
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闽公网安备35021202000745