MRD在医学上代表分子残留病灶（Molecular Residual Disease）检测，是指癌症治疗后残留在体内的少量癌细胞（术后残留或对治疗无反应或耐药的癌细胞）。残留的癌细胞数量可能很少，不会引起任何体征或症状（但它们有可能导致癌症复发），甚至无法通过传统方法检测到，例如在显微镜下观察细胞和/或追踪血液中的异常血清蛋白标志物（肿瘤标志物）。相关研究显示MRD可优于传统的临床或影像学方法鉴定出有MRD的患者，并在预测疾病复发风险等方面具有较高的灵敏度和特异性。

1. Xia L.et al. Clin Cancer Res. 2021 Nov 29.

2. Reinert T.et al. JAMA Oncology. 2019:5(8)1124-1131

3. Cai Z.et al .Clin Cancer Res.2019 Sep 1:25(17):5284-5294.

4. Yang J. et al. Cell Death Dis. 2020 May 11:11(5):346.

MRD检测策略

✔ 重点覆盖：纳入肺癌、结直肠癌、胃癌和肝癌等4个癌种194个基因CDS或者热点区域，驱动基因、靶向用药、免疫相关基因，补充高频突变的非驱动基因。

✔变异多样：SNV / InDels / Fusion , 以及SV和CNV共检，重点突变类型不遗漏。

✔灵敏高效：50000x高深度测序，低频突变稳定检出；血细胞高深度测序，扣除克隆性造血,降低假阳性；无需组织全外显子定制过程，高效稳定，更短时间获得患者肿瘤变异信息。

✔MTM量化：MTM能够反映肿瘤的分子负荷，MTM的变化全周期管理更能监测肿瘤的动态变化和治疗效果，MTM的预后效果更好。

基线分析+1次动态监测 

基线分析+3次动态监测 

基线分析+N次动态监测

适用于肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌的预后预测、复发风险评估、疗效监测等。

检测流程与周期