结直肠癌基因检测(66基因+MSI)
结直肠癌基因检测(66基因+MSI)
覆盖结直肠癌相关66个基因,全面评估结直肠癌相关靶向药物疗效、化疗药物的敏感性或毒副风险、免疫检查点抑制剂疗效、预后以及遗传易感致病风险。
背景


结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是起源于结直肠黏膜上皮的恶性肿瘤,我国每年结直肠癌新发病例超过25万,死亡病例约14万,均有呈现上升趋势,并有明显的遗传倾向。



美国《NCCN指南》以及《中国结直肠癌诊疗规范》规定:在结直肠癌治疗前必须明确RAS基因状态,并且在确定为复发或转移性结直肠癌时,推荐进行KRAS,NRAS,BRAF基因的检测。结直肠癌患者在用药之前接受基因检测,可以有效识别药物靶点,指导用药患者的分类,并且是实现结直肠癌精准医疗的有效方法。



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[1]结直肠癌分子检测高通量测序中国专家共识


检测项目
项目名称
检测方法
检测平台
样本类型
报告周期
结直肠癌基因检测(66基因+MSI)(仅供科研参考使用)
探针捕获+NGS
Sikun,Illumina,MGI
肿瘤组织样本,腹水(如需检测胚系,需提供对照样本),外周血
收到样本后9个工作日
检测意义

1.全面检测结直肠癌靶向治疗的主要伴随诊断基因(RAS,BRAF,MMR/MSI,HER2,NTRK,RET及相关通路基因),同时包含临床研究热点基因,全面评估靶向治疗疗效及预后评估。

2.覆盖26个化疗相关基因,全面评估化疗药物疗效,指导患者的化疗用药方案制定。

3.覆盖与免疫治疗疗效高度相关的微卫星不稳定(MSI)检测,同时包含MMR相关基因、POLE、POLD1和其他与免疫治疗疗效相关基因,全面评估免疫治疗疗效。

4.全面覆盖遗传风险基因(包含BRCA1/2、MMR等基因),全面预警遗传风险。

5.可通过血液检测实时监控治疗和疾病进展,对患者实现个体化精准治疗。

优势特点
检测全面

检测全面

全面覆盖基因检测在结直肠癌诊疗过程中的重要临床意义,包括靶向用药、免疫用药、化疗用药的疗效预测、毒副耐受及耐药评估、遗传判定等

灵敏度高

灵敏度高

采用探针捕获+NGS进行深度测序,减少漏检,最大化用药可能

检测严谨

检测严谨

从收样到出具报告,全流程进行严格的质控标准

技术专业

技术专业

自主研发的自动化分析系统进行报告解读,并配有专业的医学团队对报告进行复核,真正做到全面精准解读,为患者个体化用药提供科学依据

检测服务流程

01.咨询相关事项0592-7578309

02.进行样本取样

03.样本快递至飞朔/朔幸检测点

04.上机检测

05.出具报告(收到样本后9个工作日)

06.报告送出

07.提供专业咨询和疑问解答