EML4-ALK基因融合检测(多重荧光PCR法)
EML4-ALK基因融合检测(多重荧光PCR法)
定性检测RNA样本中EML4-ALK基因融合突变,评估ALK激酶抑制剂的治疗的获益程度。
ALK简介


ALK是一种间变性淋巴瘤激酶, ALK基因融合突变是非小细胞肺癌(NSCLC)常见的一种驱动基因,中国非小细胞肺腺癌中ALK融合突变阳性的比例为3-13%。尽管ALK阳性的在肺癌中比例很低,但在我国每年新发病例数仍然接近3.5万例。因此,使用基因检测手段,准确检测出ALK阳性的NSCLC,并进行靶向治疗是十分有必要的。


在已报道的ALK融合中,EML4是最常见的融合伴侣,依据不同的断裂位点可分为不同的融合亚型。



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纳入医保的NSCLC靶向药物



至此,国内批准上市的ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)共有六款,分别是一代的克唑替尼,二代的塞瑞替尼、阿来替尼、布格替尼和恩沙替尼以及三代的洛拉替尼,且均纳入医保。



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检测内容

检测项目
项目名称
核心技术
项目规格
适配平台
样本类型
人类ELM4-ALK基因融合检测试剂盒(仅供科研参考使用)
PAP-ARMS®
20测试/盒
Stratagene Mx3000P™、ABI7500等
肿瘤组织样本,胸腹水
检测意义

1、定性检测RNA样本中EML4-ALK基因融合突变,评估ALK激酶抑制剂的治疗的获益程度。

2、适用于NSCLC患者在进入靶向治疗之前使用,为肿瘤患者个体用药提供科学依据。

优势特点
检测快速

检测快速

检测流程仅需1个工作日

准确可靠

准确可靠

采用分装闭管检测,有效避免交叉污染

灵敏度高

灵敏度高

可检出40ng RNA样品中含量低至100个拷贝的融合突变

操作简单

操作简单

流程化操作,实验过程简便

试剂盒操作流程

1.核酸提取

2.加样

3.上机

4..出具报告

检测服务流程

01.咨询相关事项0592-7578309

02.进行样本取样

03.样本快递至飞朔/朔幸检测点

04.上机检测

05.出具报告(收到样本后3个自然日)

06.报告送出

07.提供专业咨询和疑问解答