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甲状腺癌RET基因融合检测（多重荧光PCR法）
检测RET基因（12种融合突变），辅助甲状腺结节良恶性鉴别，指导RET抑制剂用药。
背景
我国甲状腺癌将以每年20%的速度持续增长，且在女性群体中高发，目前已位居女性所有恶性肿瘤的第3位。以甲状腺癌分子改变为基础的基因诊断已作为病理学诊断的辅助工具应用于临床实践。
20.43%（约1/5）的中国成人通过超声检查存在直径0.5cm以上甲状腺结节，且展现出逐年上升的趋势，其中8%~16%的结节为恶性，而甲状腺结节评估的最主要目的是鉴别其良恶性。研究表明，RET基因重排最常发生在乳头状甲状腺癌（PTC）中。相比PTC中最常见的BRAF突变，虽然RET重排在PTC中发生的频率不是很高，约占10%~20%，但RET重排与BRAF突变之间互斥。
指南共识
RET/PTC重排是PTC诊断特异性非常高的标志物，我国的专家共识建议：伴有RET重排的PTC恶性程度更高，建议尽早积极外科手术治疗。同时，RET基因是RET驱动型恶性肿瘤的治疗靶点，靶向治疗是晚期伴有RET基因重排的PTC重要治疗方法。
检测项目
项目名称
检测方法
项目规格
适配机型
样本类型
人类甲状腺癌RET基因融合检测试剂盒(仅供科研参考使用)
多重荧光PCR法
20测试/盒
Stratagene Mx3000P™、ABI7500、SLAN-48P/96S、ABI StepOne Plus等
肿瘤组织样本，FNA
检测意义
(1)协助甲状腺结节良恶性诊断和甲状腺癌分型；
(2)指导靶向治疗。
适用人群
1. 通过US-FNA细胞学诊断产生不确定结果的甲状腺结节患者；
2. 拟选择靶向治疗的晚期甲状腺癌患者；
3. 术后复发患者。
优势特点
检测全面
覆盖甲状腺癌RET基因中最常见的12种融合类型
灵敏度高
可检出RNA样本中含量低至100个拷贝的融合突变
检测快速
采用八联管预分装形式，减少操作步骤，提高检测效率
稳定可靠
采用封盖剂防污染体系，有效避免交叉污染，提高检测特异性
试剂盒操作流程
1.核酸提取
2.加样
3.上机
4..出具报告
检测服务流程
01.咨询相关事项0592-7578309
02.进行样本取样
03.样本快递至飞朔/朔幸检测点
04.上机检测
05.出具报告(收到样本后3个自然日)
06.报告送出
07.提供专业咨询和疑问解答
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