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B-raf基因突变检测（多重荧光PCR法）
BRAF基因突变提示EGFR单抗和抗HER2疗法耐药，以及BRAF/MEK抑制剂敏感，用药前进行基因检测，辅助临床医生选择合适的靶向药物。
甲状腺结节或肿瘤样本检测BRAF基因突变，提示分型和预后。
B-raf基因突变&用药
B-raf基因是参与细胞增殖的重要信号传递者。通过信号通路来指导细胞的各种生理活动，如生长、分裂、凋亡等。
B-raf基因在EGFR信号通路中担任细胞内部的第二个信号传递者。如果B-raf基因发生突变，这条信号通路就会进入自我持续活化状态，造成细胞持续生长和增殖，并导致EGFR-TKI类药物失效。在多种人类恶性肿瘤中，如恶性黑色素瘤、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌、肝癌等均存在不同比例的B-raf基因突变。
临床指南
检测项目
项目名称
核心技术
项目规格
适配机型
样本类型
人类B-raf基因突变检测试剂盒(仅供科研参考使用)
PAP-ARMS®
20测试/盒
Stratagene Mx3000P™、ABI7500、宏石SLAN-48P/96S、ABI StepOne Plus等
肿瘤组织样本、外周血、胸腹水、FNA
检测意义
B-raf基因突变可预测EGFR单抗、抗HER2疗法的耐药性，BRAF/MEK抑制剂的敏感性，用药前进行基因检测，可辅助临床医生选择合适的靶向药。
✔ 结直肠癌患者检测B-raf基因突变状态，若发生突变则提示帕尼单抗或西妥昔单抗的有效性极低，应联合使用BRAF/MEK抑制剂；
✔ B-raf V600E突变可提示为散发性结直肠癌，排除林奇综合征的风险；
✔ 甲状腺癌患者通过检测B-raf基因可以协助甲状腺结节良恶性诊断和甲状腺癌亚类分型，评估消融治疗和手术结节清扫方案，碘治疗方案及靶向药物的使用；
✔ 需使用BRAF/MEK抑制剂治疗的特定肿瘤（如黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌等）患者，可检测B-raf基因突变状态调整诊疗策略。
优势特点
稳定可靠
闭管检测，无需产物后处理
操作简单
仅需一步操作，90分钟即可完成检测
重复性好
普通PCR实验室即可展开，无需特别培训便可获得重复性好的结果
技术领先
基于自主专利PAP-ARMS技术开发
试剂盒操作流程
1.核酸提取
2.加样
3.上机
4..出具报告
检测服务流程
01.咨询相关事项0592-7578309
02.进行样本取样
03.样本快递至飞朔/朔幸检测点
04.上机检测
05.出具报告(收到样本后3个自然日)
06.报告送出
07.提供专业咨询和疑问解答
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闽公网安备35021202000745