RET原癌基因位于10q11.2，长60 kb，包含21个外显子。RET基因发生融合后，不需要配体即可完成二聚化，持续激活RET酪氨酸激酶区和下游Ras/Raf/MEK/ERK、PI3K/AKT 等信号通路，持续驱动细胞的增殖、迁移和分化等，进而引起肿瘤的发生。其中，KIF5B是NSCLC中最常见的RET融合伴侣^[1]。

[1] Oncologist. 2013;18(7):865-75.

RET融合与肺癌靶向治疗

2020年，FDA先后批准了Selpercatinib和普拉替尼用于RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的系统治疗。

2021年3月，NMPA批准了普拉替尼用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。

2022年9月， RET 抑制剂塞普替尼获 NMPA 批准，用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

NSCLC不可手术患者系统治疗前进行RET基因融合检测，根据分子分型指导治疗。

1.核酸提取

2.加样

3.上机

4..出具报告

01.咨询相关事项0592-7578309

02.进行样本取样

03.样本快递至飞朔/朔幸检测点

04.上机检测

05.出具报告(收到样本后3个自然日)

06.报告送出

07.提供专业咨询和疑问解答