中文
KRAS基因和NRAS基因在结直肠癌中突变率分别约为40%和4%，RAS/RAF/MAPK 通路位于 EGFR 下游，RAS 基因正常情况下为野生型，但如果发生致病性突变后无需上游EGFR接受胞外信号即可自动活化该信号通路，引起细胞过度增殖。因此，RAS基因野生型患者对于抗EGFR单抗治疗有效，国内外指南共识建议对所有转移性结直肠癌进行 KRAS 和NRAS外显子2/3/4位点突变检测。
KRAS、NRAS、BRAF基因突变预后一般较差，且此类突变的结直肠癌患者对抗EGFR抗体类药物不敏感。NCCN指南以及国内肠癌检测规范均建议：在结直肠癌治疗前必须明确RAS基因状态，并且在确定为复发或转移性结直肠癌时，推荐进行KRAS，NRAS和BRAF基因的检测。根据部分已有的研究结果，PIK3CA 突变可能是对阿司匹林治疗有效的预测标志物。
NCCN指南中推荐KRAS、NRAS、BRAF基因检测
结直肠癌诊疗的相关生物标志物
[1]Nature Reviews Clinical Oncology volume 19, pages637–655 (2022)
1.检测RAS、BRAF基因突变，提示EGFR单抗、BRAF/MEK抑制剂、HER2抑制剂等靶向药物的使用。并对结直肠癌患者具有预后指导意义。
2. 辅助临床医生筛选出相关肿瘤靶向药物。
稳定可靠
采用预分装闭管检测，有效避免交叉污染
灵敏度高
可检出10 ng DNA样本中频率低至1%的KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变
重复性好
普通PCR实验室即可展开，无需特别培训便可获得重复性好的结果
检测快速
检测流程仅需1天
1.核酸提取
2.加样
3.上机
4..出具报告
01.咨询相关事项0592-7578309
02.进行样本取样
03.样本快递至飞朔/朔幸检测点
04.上机检测
05.出具报告(收到样本后3个自然日)
06.报告送出
07.提供专业咨询和疑问解答
闽公网安备35021202000745