近年来，随着研究的不断深入，非小细胞肺癌的治疗取得了很大的成功，尤其是在靶向治疗方面。非小细胞肺癌NCCN指南^[2]明确指出，驱动基因突变状态是靶向药物治疗的重要疗效预测因子，人类EGFR、KRAS、BRAF、NRAS、HER2和PIK3CA基因突变，ALK、ROS1、RET基因融合患者可以从相应酪氨酸激酶抑制剂治疗中获益，在进行靶向治疗前需要对基因的突变状态进行检测，对非小细胞肺癌患者的多基因突变联合检测可为患者提供更精准的治疗。

RNA水平适合ALK、RET和ROS1等驱动基因融合检测，也避免漏检ROS1等融合检测，DNA联合RNA的检测能进一步提高ALK、RET、ROS1基因的检出率和准确性，扩大可用药患者人群^[3]。

参考文献

[1] Biomark Res.2024 Feb 12;12(1):24.

[2] 非小细胞肺癌NCCN指南  

[3] 中国肺癌杂志,2023,(第11期).

1. 非小细胞肺癌患者：尤其是含腺癌成分的NSCLC患者，无论其临床特征如何，在初始治疗前都应当进行基因检测，便于给医生做治疗决策提供更多的信息。

2. 晚期肺癌患者：基因检测能够有效筛选出可能从靶向治疗中获益的人群。

3. 对于可手术的Ⅰ~Ⅲ期NSCLC患者：建议术后进行基因检测，以指导辅助靶向治疗。

4. 对于不可手术的Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者：建议在治疗前或治疗过程中进行基因检测，以指导治疗决策。

1.核酸提取

2.加样

3.上机

4..出具报告

01.咨询相关事项0592-7578309

02.进行样本取样

03.样本快递至飞朔/朔幸检测点

04.上机检测

05.出具报告(收到样本后3个自然日)

06.报告送出

07.提供专业咨询和疑问解答