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据国家癌症中心2022年发布数据显示，在我国406.4万人的新发癌症患者中，肺癌发病人数为82.8万，在241.4万因癌症死亡的人群中，有65.7万人罹患肺癌，大部分肺癌患者确诊时已属于临床晚期，晚期癌症患者的5年生存率远低于早期癌症患者。肺癌5年生存率随着临床分期的升高而降低，Ⅰ期患者的5年生存率约为80%，而Ⅳ期仅为5.3%[1]。
研究发现，肺癌患者血浆样本中SHOX2、RASSF1A启动子区域呈高度甲基化。SHOX2属于SHOX基因家族，在胚胎形成期对骨骼、心脏和神经系统的发育作用重大，在肺癌、乳腺癌和肾癌中异常表达。RASSF1A调控涉及基因转录、信号转导、细胞周期、细胞凋亡等多种生物学功能，可以通过多种途径抑制肿瘤形成。
通过检测外周血血浆中 RASSF1A、SHOX2基因的甲基化状态，能够有效的提高早期肺癌的检出率，提高患者的生存率[3]。肺癌的早期诊断对于疾病的治疗极其重要，确诊越早，预后越好，生存期越长，筛查是早期发现肺癌和癌前病变的重要途径。
参考文献
1.早期肺癌诊断中国专家共识 (2023年版）
2.Front Oncol. 2022 Jun 28;12:849024.
3.J Cancer Res Clin Oncol. 2020 Jun;146(6):1379-1393
1. 长期吸烟者；
2. 慢性肺部疾病合并肺癌的早期发现肺小结节患者：良性恶性鉴别；
3. 肺癌高危人群早期诊断：血液肺癌相关肿瘤标志物等阳性；
4. 原因不明胸水患者或临床高度怀疑肿瘤，形态病理未明或阴性患者；
5. 恶性肿瘤病史或者肺癌家族史；
6. 职业暴露史（石棉、铀等接触者）。
精准辅助
外周血血浆提取cfDNA ，定性检测样本中双基因甲基化情况，针对疑似肺癌患者的辅助诊断参考，不同分型分期均有较高检出率，可以纵向评估肿瘤进展
双靶互补
双基因组合SHOX2和RASSF1A甲基化检测，可互为补充，有效提高肺癌患者检出
灵敏特异
与细胞学和影像学检测相比，甲基化检测更稳定客观，弥补细胞学检测灵敏度和影像学滞后的不足。阳性样本不漏诊，阴性样本更确信
专业高效
基于自主知识产权PAP-ARMS®扩增技术，仅需1步操作即可完成检测，判读简易可自实现自动化出报
1.核酸提取
2.修饰转化
3.上机检测
4..出具报告
01.咨询相关事项0592-7578309
02.进行样本取样
03.样本快递至飞朔/朔幸检测点
04.上机检测
05.出具报告(收到样本后3个自然日)
06.报告送出
07.提供专业咨询和疑问解答
闽公网安备35021202000745