肺癌3基因检测(多重荧光PCR法)
不可手术NSCLC患者一线治疗前,进行EGFR、ALK和ROS1的基因突变检测,根据分子分型指导治疗。
背景
国家医保局和人力资源社会保障部于2023年12月13日发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023)年》,自2024年1月1日实施。医保适应症为非小细胞肺癌(NSCLC)的药物和靶点如表1所示。虽然现在NSCLC的靶向疗法众多,且在国内外均已有针对罕见靶点的药物上市,但医保可及的药物,其伴随诊断仍限于EGFR、ALK和ROS1的检测。这三个基因也是中国临床肿瘤学会(CSCO)NSCLC诊疗指南最早写入不可手术Ⅲ期和Ⅳ期NSCLC分子检测Ⅰ级推荐的基因[2]。

[1] 国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)
[2] CSCO NSCLC诊疗指南2023
检测内容
检测项目
项目名称
检测方法
样本类型
报告周期
肺癌3基因检测(仅供科研参考使用)
多重荧光PCR法
肿瘤组织样本,胸腔积液,外周血
3个自然日
检测意义
不可手术NSCLC患者一线治疗前,进行EGFR、ALK和ROS1的基因突变检测,根据分子分型指导治疗。
优势特点
检测服务流程
01.咨询相关事项0592-7578309
02.进行样本取样
03.样本快递至飞朔/朔幸检测点
04.上机检测
05.出具报告(收到样本后3个工作日)
06.报告送出
07.提供专业咨询和疑问解答
热门产品




闽公网安备35021202000745