肺癌3基因检测(多重荧光PCR法)
肺癌3基因检测(多重荧光PCR法)
不可手术NSCLC患者一线治疗前,进行EGFR、ALK和ROS1的基因突变检测,根据分子分型指导治疗。
背景


国家医保局和人力资源社会保障部于2023年12月13日发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023)年》,自2024年1月1日实施。医保适应症为非小细胞肺癌(NSCLC)的药物和靶点如表1所示。虽然现在NSCLC的靶向疗法众多,且在国内外均已有针对罕见靶点的药物上市,但医保可及的药物,其伴随诊断仍限于EGFR、ALK和ROS1的检测。这三个基因也是中国临床肿瘤学会(CSCO)NSCLC诊疗指南最早写入不可手术Ⅲ期和Ⅳ期NSCLC分子检测Ⅰ级推荐的基因[2]


资源 1.png


[1] 国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)

[2] CSCO NSCLC诊疗指南2023


检测内容

检测项目
项目名称
检测方法
样本类型
报告周期
肺癌3基因检测(仅供科研参考使用)
多重荧光PCR法
肿瘤组织样本,胸腔积液,外周血 
3个自然日
检测意义

不可手术NSCLC患者一线治疗前,进行EGFR、ALK和ROS1的基因突变检测,根据分子分型指导治疗。

优势特点
稳定可靠

稳定可靠

闭管检测,无需产物后处理

简单快速

简单快速

仅需一步操作,90分钟即可完成检测

重复性好

重复性好

普通PCR实验室即可展开,无需特别培训便可获得重复性好的结果

检测快速

检测快速

检测流程仅需1天

检测服务流程

01.咨询相关事项0592-7578309

02.进行样本取样

03.样本快递至飞朔/朔幸检测点

04.上机检测

05.出具报告(收到样本后3个工作日)

06.报告送出

07.提供专业咨询和疑问解答